مرکز کنترل بیماری (CDC) در حال آماده سازی دو واکسن برای COVID-19 است. آنچه شما باید بدانید اینجاست.


در اسناد برنامه ریزی که هفته گذشته به آژانس های بهداشت عمومی در سراسر کشور ارسال شده بود ، مراکز کنترل و پیشگیری از بیماری ، آماده سازی دو واکسن ویروس کرونا را با اشاره به واکسن A و واکسن B توصیف کرد. جزئیات فنی واکسن ها ، از جمله زمان بین دوزها و دمای نگهداری آنها ، با دو واکسن دیگر در آزمایشات بالینی در ایالات متحده ، ساخته شده توسط مدرنا و Pfizer مستقر در کمبریج مطابقت دارد.

آنچه شما باید درباره چگونگی عملکرد واکسن ها ، نحوه آزمایش و چگونگی انتشار آنها در بین مردم بدانید – اگر عالی بوده و هنوز هم عالی هستند ، اثبات شده است که موثر هستند.

این واکسن ها چگونه کار می کنند؟

واکسن ها انواع مختلفی دارند. امروزه که بیشتر مورد استفاده قرار می گیرد شامل ویروس های غیرفعال ، ویروس های زنده ضعیف شده یا قطعات پروتئین است. Moderna و Pfizer در حال آزمایش نوع جدیدی از واکسن هستند که قبلاً برای استفاده توسط افراد تأیید نشده است. این ماده شامل مولکولهای ژنتیکی پیام رسان RNA است. RNA مسنجر به سلولهای عضلانی تزریق می شود ، که با آن به عنوان دستورالعمل ساخت پروتئین – پروتئینی که در سطح ویروس کرونا وجود دارد – رفتار می کند. اگر همه چیز خوب پیش برود ، پروتئین ها سیستم ایمنی بدن را تحریک می کنند و منجر به محافظت طولانی مدت در برابر ویروس می شوند.

در مورد اثربخشی این واکسن ها چه می دانیم؟

هر دو واکسن تحت آزمایشات اولیه اولیه قرار گرفته اند ، اما ما هنوز مطمئن و مطمئن نیستیم که ایمن و موثر هستند.

پس از طراحی واکسن ها ، چهار مرحله آزمایش را پشت سر می گذارید. در مرحله پیش بالینی ، محققان آنها را روی حیوانات آزمایش می کنند. برای COVID-19 ، این حیوانات شامل همسترها و موشهای GM هستند که هر دو علائم مشابه انسان را دارند.

اگر این آزمایشات نتایج امیدوار کننده ای به همراه داشته باشد ، واکسن ها به سه مرحله از آزمایشات بالینی بر روی انسان منتقل می شوند.

در مرحله اول ، پزشکان این واکسن را به تعداد کمی از داوطلبان تزریق می کنند. آنها آنها را کنترل می کنند تا مطمئن شوند هیچ واکنش منفی فوری را تجربه نمی کنند. احساس درد عضلانی یا حتی تب خفیف در افراد غیرمعمول نیست ، اما این علائم خفیف معمولاً طولانی مدت نیست.

وقتی TramTok و WeChat سعی می کند جلوی آنها را بگیرد چه اتفاقی می افتد؟
بخوانید:

در آزمایش های مرحله دو ، دانشمندان این واکسن را به صدها نفر که به گروه هایی مانند کودکان و افراد مسن تقسیم شده اند ، می دهند تا مشخص کنند آیا واکسن در آنها متفاوت است یا خیر. در هر دو مرحله 1 و 2 ، محققان خون داوطلبان را تجزیه و تحلیل می کنند تا ببینند آیا سیستم ایمنی بدن آنها می آموزد با ویروس با آنتی بادی ها و سلول های ایمنی که می توانند سلول های آلوده را از بین ببرند ، مبارزه کنند.

سرانجام ، در آزمایشات فاز 3 ، دانشمندان این واکسن را به ده ها هزار نفر و یک دارونما برای ده ها هزار نفر دیگر تزریق کردند.

Moderna و Pfizer در حال حاضر نامزدهای خود را در فاز 3 آزمایش می کنند. در مطالعات قبلی انسانی ، هیچ یک از واکسن ها عوارض جانبی جدی ایجاد نکردند. هر دو واکسن سیستم ایمنی بدن افراد را تحریک کرده و آنتی بادی هایی تولید می کنند که می توانند ویروس کرونا را خنثی کنند.

این دلگرم کننده است. اما این به تنهایی نشان نمی دهد که واکسن م worksثر است یا خیر.

چرا تجربه فاز 3 مهم است؟

فقط یک آزمایش فاز 3 می تواند تعیین کند که آیا واکسن به اندازه کافی ایمن و م toثر است که به طور گسترده استفاده شود.

در چنین آزمایشی ، داوطلبان به طور تصادفی برای دریافت واکسن یا دارونما تعیین می شوند. آنها نمی دانند کدام یک را بدهند و پزشکان آنها نمی دانند. با “کور کردن” آزمایش ، محققان اطمینان می یابند که هیچ تعصبی در مطالعه نفوذ نمی کند.

آزمایش فاز 3 اطلاعاتی را درباره علائمی که داوطلبان پس از تزریق تجربه می کنند و اینکه ویروس کرونا دارند ، جمع آوری می کند. پس از “رمزگشایی” از داده ها ، محققان میزان عفونت و عوارض جانبی نامطلوب را بین افراد واکسن و دارونما مقایسه می کنند.

اگر تعداد افرادی که به COVID-19 مبتلا شده اند بسیار بیشتر از واکسن دارونما باشد ، این نشان دهنده موثر بودن واکسن است. سازمان غذا و دارو اعلام کرده است که سازندگان واکسن باید 50٪ محافظت کنند تا موثر شناخته شود.

اگر افراد زیادی که واکسن دریافت می کنند عوارض جانبی جدی دارند ، این می تواند نشان دهد که واکسن ایمن نیست – یا ممکن است فقط برای گروه های خاص مانند افراد زیر 65 سال بی خطر باشد.

اپل و گوگل اشتراک در ردیابی ویروس را آسان می کنند
بخوانید:

آیا می توان واکسن را قبل از انجام آزمایشات بالینی تایید کرد؟

در روزهای اخیر ، برخی از مقامات بهداشتی فدرال گفتند که می توان حداقل قبل از انجام آزمایشات بالینی ، واکسنی در دسترس برخی از گروه ها قرار داد. یک نهاد مستقل به نام هیئت نظارت بر اطلاعات و ایمنی وظیفه دارد آزمایشات بالینی را در نقاط خاص بررسی کند تا اطمینان حاصل کند که هیچ مسئله جدی ایمنی وجود ندارد. اگر واکسن به شرکت کنندگان آسیب برساند ، آزمایش ممکن است زودهنگام پایان یابد. اما اگر به نظر می رسد که بسیار خوب کار می کند – سناریویی که آنتونی فاوشی ، رئیس متخصص بیماری های عفونی دولت ، در مصاحبه ای با این هفته با خبر سلامت كایزر ارائه داد – هیئت مدیره همچنین می تواند تصمیم بگیرد كه ادامه دادن بعضی از شركت كنندگان اخلاقی نیست. دارونما و می تواند دادگاه را زودهنگام خاتمه دهد.

وقتی این واکسن ها آماده شدند ، شرکت ها چه گفتند؟

این شرکت ها تخمین های مختلفی داده اند. فایزر اخیراً گفته است که “در اوایل اکتبر 2020” درخواست بررسی دولت “در مسیر” است. مدرنا گفت که انتظار دارد ثبت نام برای مرحله سوم آزمایش خود را در ماه سپتامبر به پایان برساند ، اما تخمینی از زمان آماده سازی یک واکسن برای عموم ارائه نداده است.

مقامات فدرال در ماه مه گفتند که اولین دوزهای واکسن تولید شده توسط AstraZeneca ، با همکاری دانشگاه آکسفورد ، می تواند تا ماه اکتبر تحویل شود. اما AstraZeneca ، که اخیراً آزمایشات مرحله 3 واکسن را در ایالات متحده آغاز کرده است ، اکنون می گوید ممکن است اولین دوزهای واکسن را در ایالات متحده تا پایان سال 2020 تأمین کند.

در بیانیه اخیر ، مدیر عامل AstraZeneca ، پاسکال سوریوت گفت که این شرکت “علم و علاقه جامعه را در قلب تجارت ما قرار می دهد” ، و افزود ، “ما سریع پیش می رویم اما بدون گوشه و کنار حرکت می کنیم.”

چگونه واکسن می تواند به مردم برسد؟

بیماری همه گیر باعث تغییر اساسی در نحوه تولید واکسن ها شده است. به طور معمول ، تولیدکنندگان واکسن قبل از حرکت در برنامه های تولید واکسن ، منتظر می مانند تا نتایج نهایی آزمایشات بالینی به دست آید. این بار بسیاری از تولیدکنندگان شروع به آماده سازی قبلی برای تولید کرده اند و برای جلوگیری از خطرات از دولت پول می گیرند.

همزمان با کوچک شدن توییتر و فیس بوک ، جمهوری خواهان ادعا می کنند "دخالت در انتخابات"
بخوانید:

اسناد برنامه ریزی مراکز کنترل و پیشگیری از بیماری نشانه ای از پیچیدگی فوق العاده توزیع واکسن به صدها میلیون نفر در کشوری با سیستم بهداشتی درمانی چندپاره است. تجارب گذشته هشداری در مورد چگونگی شکست این کار است.

در مارس 2009 ، یک نوع بیماری همه گیر آنفلوانزا معروف به H1N1 ظاهر شد و احتمال مرگ تعداد زیادی از افراد را افزایش داد. دانشمندان تلاش زیادی کرده اند تا واکسن جدید آنفولانزا را در اسرع وقت ایجاد و آزمایش کنند. اما تحویل واکسن های بزرگ تا ماه دسامبر آغاز نشد و فقط 24٪ از آمریکایی ها آنها را تا آوریل 2010 دریافت کرده بودند. خوشبختانه نوع جدید آنفولانزا خفیف تر از حد انتظار بود.

این مورد COVID-19 نیست. تا به امروز ، بیش از 25.7 میلیون نفر در سراسر جهان آلوده شده اند و 857.920 نفر جان خود را از دست داده اند. با توجه به ابتلا به عفونت های بیشتر ، استقرار سریع واکسن ایمن و موثر ضروری تر است.

چه زمانی می توان اولین واکسن ها را توزیع کرد؟

CDC هفته گذشته به آژانس های بهداشت عمومی گفت که دوزهای محدودی از واکسن ممکن است از اواخر اکتبر یا نوامبر در دسترس باشد ، اگرچه این تنها در صورت ایمن و موثر بودن واکسن خواهد بود. طبق اسنادی که آژانس به دفاتر بهداشت عمومی ارسال کرده است ، ممکن است 2 میلیون دوز از آنچه CDC واکسن A می نامید – به احتمال زیاد واکسن Pfizer – ممکن است تا پایان ماه اکتبر در دسترس باشد ، با احتمال 10 تا 20 میلیون دوز بالغ تا نوامبر در دسترس است. و از 20 میلیون تا 30 میلیون تا پایان دسامبر.

مراکز کنترل و پیشگیری از بیماری ها گفتند که یک واکسن احتمالی دیگر ، واکسن B – که با جزئیات واکسن Moderna مطابقت دارد – می تواند تا اکتبر ، 10 میلیون تا نوامبر و 15 میلیون تا دسامبر در دسترس باشد. هر واکسن برای موثر بودن به دو دوز نیاز دارد.

Pfizer و Moderna به سوالات مربوط به آخرین راهنمایی های مرکز کنترل و پیشگیری از بیماری پاسخ ندادند.

چه کسی اولین بار آن را دریافت می کند؟

در اسنادی که به آژانس های بهداشت عمومی ارسال شده است ، مراکز کنترل و پیشگیری از بیماری ها گفته اند که گروه های خاصی اولویت خواهند داشت ، از کارکنان مراقبت های بهداشتی گرفته تا کارگران ضروری (مانند افسران پلیس یا کسانی که در صنایع حیاتی مانند تولید مواد غذایی کار می کنند) و “ساکنان امنیت”. ملی ، کارگران و ساکنان مراکز مراقبت طولانی مدت مانند خانه های سالمندان.

Google علیه قوانینی که مایکروسافت را شکست داد (و سایر قوانین از سال 1890)
بخوانید:

این گروه های دارای اولویت میلیون ها نفر را شامل می شوند. در جلسه هفته گذشته کمیته مشورتی روشهای ایمن سازی CDC ، یک مقام آژانس اسلایدی را ارائه داد که نشان می دهد در ایالات متحده حدود 17 تا 20 میلیون کارگر بهداشت ، 60 میلیون تا 80 میلیون کارگر اساسی و حدود 53 میلیون نفر مشغول به کار هستند. قدیمی تر از 65 سال.

روز چهارشنبه ، آکادمی های ملی علوم ، مهندسی و پزشکی از یک طرح 114 صفحه ای با حمایت مالی CDC و مitسسات ملی بهداشت ، که یک سیستم اولویت چهار مرحله ای پیچیده را پیشنهاد می کند ، رونمایی کردند.

آیا این دو واکسن COVID-19 تنها موارد واکسن موجود هستند؟

احتمالا نه. جدا از Moderna و Pfizer ، 34 واکسن دیگر نیز در آزمایشات بالینی در سراسر جهان وجود دارد. بیش از 90 واکسن وجود دارد که در آزمایشات پیش بالینی فعال تأیید شده اند. طی سال آینده ، 69 نفر از آنها قرار است تحت آزمایشات بالینی قرار گیرند.

در میان این واکسنهای دیگر ، ممکن است برخی از واکسنهای مورد تأیید قدرتمندتر باشند. بعضی از آنها ممکن است مخصوصاً برای کودکان یا افراد مسن بهتر باشد. ممکن است برخی از آنها تقویت کننده ایمنی با ارزشی باشند.

واکسنهای Moderna و Pfizer نیز در رسیدگی به آنها نیاز به دقت زیادی دارند. به عنوان مثال ، واکسن Moderna به ذخیره سازی زیر 20 درجه سانتیگراد نیاز دارد. Pfizer را باید در 70 درجه زیر صفر نگه دارید. برخی دیگر از واکسن هایی که در حال حاضر تولید می شوند ممکن است در دمای گرم تری نگهداری شوند و توزیع آنها در مکان هایی که امکانات پزشکی پیشرفته ای ندارند آسان تر باشد.


هشدارهای ایمیل Boston.com را دریافت کنید:

اخبار و به روزرسانی های فوری Coronavirus را مشترک شوید و از اتاق خبر ما به صندوق ورودی خود دریافت کنید.



منبع: اخبار فوتبالی

نوشته های مشابه

دیدگاهتان را بنویسید

نشانی ایمیل شما منتشر نخواهد شد. بخش‌های موردنیاز علامت‌گذاری شده‌اند *

دکمه بازگشت به بالا